一、实验痛点：传统 TRIzol 法的局限
在神经科学研究中，Neuro-2a 细胞作为经典的神经分化模型，其 RNA 提取常面临：
❌ 得率不稳定：低细胞量样本（如 6.98E5）RNA 易丢失
❌ 纯度不足：A260/A280＜1.8，A260/A230＜1.0（提示蛋白/盐残留）
❌ 操作风险：苯 fen 接触危害，手动步骤繁琐
二、数据说话：磁珠法完胜 TRIzol，点击了解通用型总RNA小量提取试剂（磁珠法）
1. 提取效率碾压式领 xian
| 样本 | 细胞量 | 磁珠法浓度 (ng/μL) | TRIzol 法浓度 (ng/μL) | 提升倍数 |
| 1-1/1-2 | 4.11E6 | 2742.5 | 331.68 | 8.3 倍 |
| 2-1/2-2 | 5.93E6 | 2835.4 | 374.68 | 7.6 倍 |
| 3-1/3-2 | 6.98E5 | 470.08 | 107.72 | 4.4 倍 |
2. 纯度达顶 ji 标准
A260/A280：磁珠法稳定＞2.0（TRIzol 仅 1.6-1.7）
A260/A230：磁珠法＞2.0 vs TRIzol＜0.7（提示有机物污染）
三、磁珠法三大核心优势
1. 超高灵敏度
即使低至 7×10⁵ cells 的 Neuro-2a 样本，仍可提取 470 ng/μL RNA，满足单细胞测序需求
2.15 分钟极速流程
无需酚 lv 仿分层，减少操作步骤（对比 TRIzol 节省 60% 时间）
3.qPCR 完美适配
高纯度 RNA 使 Ct 值标准差＜0.5（客户后续 qPCR 数据验证）
四、实验场景还原
样本类型：Neuro-2a 贴壁细胞（对照组+2 加药组）
挑战：药物处理导致 RNA 降解风险升高
解决方案：
裂解后直接结合磁珠，避免 TRIzol 的剧烈变性步骤
专利洗涤缓冲液彻底去除抑制剂（如肝素残留）
50μL 小体积洗脱，兼容微量 qPCR 体系