IL-1β 背景介绍
白细胞介素 1 （IL-1） 蛋白家族由 IL-1 α、IL-1 β 和 IL-1 受体拮抗剂 （IL-1ra） 组成。IL-1α和IL-1β与相同的细胞表面受体结合并共享生物学功能。IL-1 不是由健康个体的未刺激细胞产生的，除了皮肤角质形成细胞、一些上皮细胞和中枢神经系统的某些细胞。然而，在对炎症因子、感染或微生物内毒素的反应下，巨噬细胞和各种其他细胞类型对 IL-1 的产生急剧增加。IL-1 β 在免疫和炎症反应、骨重塑、发热、碳水化合物代谢和 GH/IGF-I 生理学中起核心作用。IL-1 的不适当或长期产生与多种病理状况有关，包括败血症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、急性和慢性粒细胞白血病、胰岛素依赖性糖尿病、动脉粥样硬化、神经元损伤和衰老相关疾病。
IL-1 α 和 IL-1 β 是结构相关的多肽，在氨基酸 （aa） 水平上显示出约 25% 的同源性。两者都被合成为31 kDa前体，随后被切割成约17.5 kDa的成熟蛋白质。Caspase-1/ICE切割IL-1β前体是炎症反应的关键步骤。IL-1α和IL-1β均不含典型的疏水信号肽，但有证据表明，这些因素可以通过非经典途径分泌。一部分未加工的IL-1α可以呈递在细胞膜上，并可能保留生物活性。与IL-1α前体不同，IL-1β的前体形式与加工形式相比几乎没有或没有生物活性。未加工和成熟形式的IL-1β都从细胞中输出。
IL-1 α 和 IL-1 β 通过另外结合 IL-1ra的免疫球蛋白超家族受体发挥其作用。80 kDa 跨膜 I 型受体 （IL-1 RI） 在 T 细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、滑膜衬里细胞、软骨细胞和肝细胞上表达。68 kDa跨膜II型受体（IL-1 RII）在B细胞、中性粒细胞和骨髓细胞上表达。两种IL-1受体类型在其细胞外结构域中显示出约28%的同源性，但显著不同之处在于II型受体的细胞质结构域仅为29个氨基酸，而I型受体具有213个氨基酸的细胞质结构域。IL-1 RII似乎没有响应IL-1的信号，并且可能作为减弱IL-1功能的诱饵受体。IL-1 受体辅助蛋白 （IL-1 RAcP） 与 IL-1 RI 相关，是 IL-1 RI 信号转导所必需的。IL-1ra是一种分泌分子，可作为IL-1的竞争性抑制剂。IL-1 RI 和 IL-1 RII 的可溶性形式已在人血浆、滑液和几种人细胞系的条件培养基中检测到。此外，类似于可溶性IL-1 RII的IL-1结合蛋白由牛痘和牛痘病毒编码。
PMID: 38323035
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精密度(Precision)
指同一样本不同测量值的离散程度，用变异系数CV（SD/AV%）来表示。一般要求板间及板内精密性控制在10%以内。攸克依靠电子移液枪和自动包板机精确加样，严格控制批内差批间差。Mouse IL-1β 组内CV<5.5%,组间CV<4.6%,完全满足质控要求。
加标回收(Recovery)
指测量值与真值的一致程度。用加标回收系数Recovery（（测量值-样品本底值）/加标理论值%）来表示。回收率在80%-120%之间较为优秀。试剂盒采用健康小鼠血清加入 3 个不同浓度水平的小鼠IL-1β，未加小鼠 IL-1β 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 96 % 至 127 %，平均回收率为 111 %。
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