IFN-γ 背景介绍
干扰素-γ（IFN-γ）是一种由活化的T细胞（主要是CD4⁺ Th1细胞和CD8⁺ 细胞毒性T细胞）以及自然杀伤（NK）细胞分泌的细胞因子。IFN-γ通过与其受体（IFNGR1和IFNGR2）结合，启动多条信号通路，调节免疫应答、炎症反应、抗病毒防御、抗肿瘤免疫及自身免疫过程。IFN-γ在先天和适应性免疫系统的桥接作用中至关重要，其异常表达与多种感染性疾病、自身免疫病和恶性肿瘤的发生发展密切相关。
在健康个体中，IFN-γ的产生通常在病原体感染、抗原刺激或炎症反应激活时显著上调。特别是在细菌、病毒、寄生虫等病原体感染期间，巨噬细胞、树突状细胞等抗原呈递细胞通过分泌IL-12和IL-18促进T细胞和NK细胞释放IFN-γ，从而增强机体的抗感染能力。
IFN-γ的分子特征及活性机制：
IFN-γ是一种具有二聚体结构的糖蛋白细胞因子，分子量约为17 kDa，由活化的T细胞和NK细胞分泌。IFN-γ通过与IFN-γ受体（IFNGR1和IFNGR2）结合，激活JAK-STAT信号通路，促进STAT1磷酸化并进入细胞核，从而诱导多种下游基因的表达。这些基因涉及抗原呈递、抗病原体防御、促炎信号放大及肿瘤免疫调控等关键生物学过程。
IFN-γ的生物学作用与临床意义：
IFN-γ在免疫防御和炎症反应的调控中起着至关重要的作用。作为一种经典的促炎细胞因子，IFN-γ在抗感染免疫和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。例如，在结核病、病毒感染（如HBV、HCV）、疟疾等感染性疾病中，IFN-γ的产生有助于限制病原体的生长和传播。此外，在肿瘤微环境中，IFN-γ可以通过促进肿瘤细胞凋亡、提高肿瘤免疫原性等方式增强抗肿瘤免疫应答。
然而，IFN-γ的异常表达也可能引发免疫病理损伤。例如，在自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、1型糖尿病、多发性硬化症）中，过量的IFN-γ可导致免疫系统的过度激活，引发自身组织损伤。此外，在某些慢性感染（如结核分枝杆菌感染）中，IFN-γ的过度释放可能导致肉芽肿形成，影响组织功能。
由于IFN-γ在免疫调控中的重要作用，针对IFN-γ的免疫治疗策略已被广泛研究。例如，外源性IFN-γ已被用于治疗慢性肉芽肿病（CGD）、恶性肿瘤及某些病毒感染，同时抗IFN-γ疗法也在类风湿性关节炎和克罗恩病等自身免疫疾病的治疗中具有潜在应用价值。
试剂盒性能参数
第一款完全即用型科研ELISA试剂盒，Standard（S）、AB（Assay Buffer）、DA（Detect Antibody）、HRP、TMB、Stop Solution全部为液体形态的工作液。为广大科学家和医务工作者提供最高质量的免疫定量检测工具！！！Human IFN-γ 核心指标数据对比展示：
EH0039 Human IFN-γ 试剂盒包装规格及成分：
典型数据(Typical data)
稳定性(Stability)
试剂盒维持产品性能恒定的能力。一般以加速破坏性实验进行验证，将未拆封的试剂盒在37°C和2-8°C分别放置一定时间，考察各项性能指标的偏差，以偏差小于10%为合格。攸克ELISA 试剂盒有效期高于18个月。
精密度(Precision)
指同一样本不同测量值的离散程度，用变异系数CV（SD/AV%）来表示。一般要求板间及板内精密性控制在10%以内。攸克依靠电子移液枪和自动包板机精确加样，严格控制批内差批间差。Human IFN-γ 组内CV<3.2%,组间CV<4.2%,完全满足质控要求。
加标回收(Recovery)
指测量值与真值的一致程度。用加标回收系数Recovery（（测量值-样品本底值）/加标理论值%）来表示。回收率在80%-120%之间较为优秀。试剂盒采用健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人IFN-γ，未加人IFN-γ的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 89 % 至 113 %，平均回收率为 105%。
华安试剂盒经过灵敏度、精密度、加标回收、线性化、真实样本检测等质控程序，全方位把控试剂盒质量，检测样本仅需10μl，为您提供高可信任度的检测结果。
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