北京，2022 年 6 月 24 日—拜耳宣布，国家药品监督管理局批准肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（维泰凯®）口服溶液适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者，
- 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，
- 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及
- 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
拉罗替尼是全球目前唯一含婴幼儿适应症的 NTRK 基因融合不限瘤种精准靶向药，拉罗替尼片剂已于今年 4 月在国内获批，作为首个口服 TRK 抑制剂，是专门用于治疗具有 NTRK 基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在 TRK 融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和英国等国家和地区获批。拉罗替尼口服溶液则是充分考虑了儿童的用药特点，专为儿童贴心设计，口服溶液的获批为儿童 TRK 肿瘤患者提供了肿瘤精准治疗的新选择，让 NTRK 基因融合实体瘤儿童重获新生不再是梦想！
儿童肿瘤已经成为全球儿童疾病的第九大负担。首先，儿童肿瘤相对罕见，与成人肿瘤相比，其发病率相对较低，受到社会和企业的关注相对较少，使得这个领域的医学发展起步较晚。其次，相比成人肿瘤，儿童肿瘤有其特有的驱动机制，其类型多样且更为复杂，针对成人研发的肿瘤药物不一定适用于儿童患者。在此背景下，儿童肿瘤药物严重匮乏，部分患儿依照成人患者的临床经验进行治疗，一定程度上增加了药物的不良反应风险。研究发现， TRK 融合肿瘤广泛存在于多种类型的成人和儿童肿瘤中。其中， NTRK 基因融合又以在婴儿纤维肉瘤、高级别胶质瘤（儿科）等儿科特定类型肿瘤中发生率较高。2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会也公布了拉罗替尼最新研究数据。截止到 2021 年 7 月的数据显示，拉罗替尼治疗 NTRK 基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率（ORR）为 84%，中位持续缓解时间（DoR）和无进展生存期（PFS）分别为 43.3 和 37.4 个月；48 个月的生存率为 93%。研究显示，8 没有出现新的、非预期的不良反应事件。
拜耳国际研发北京中心总负责人，中国法规科学与注册事务负责人张华女士说，「近年来，精准医学取得飞速的进步，针对基因组改变的靶向治疗已在临床中展示了显著优势。然而，与亟待满足的儿童肿瘤治疗临床需求相比，儿童肿瘤药物的研发存在缺口，儿童用药长期面临『吃药靠掰，用量靠猜』的困局。针对儿童用药需求，拜耳进行了包括口服溶液剂型在内的拉罗替尼儿童用药研发。我们有理由相信，拉罗替尼口服溶液剂型的获批能够使中国 TRK 融合肿瘤的儿童患者真正从肿瘤精准治疗中获益。」