近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了 2021 年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价项目结果，领星医学再次以满分的优秀成绩通过考核！
实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的临床应用越来越多，其对晚期肿瘤患者的靶向和免疫治疗的药物选择有重要意义，但治疗的有效性取决于检测结果的准确性。只有保证基因检测结果的准确可靠，获取准确的肿瘤靶点关键信息，才能够为后续肿瘤精准治疗提供有效指导。
全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力；发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。
再次摘取此项荣誉，有力证明了领星医学在精准医疗领域内实验技术的规范性和检测结果的准确性，同时也反映出领星医学在样本管理、检验流程和质量控制等方面的综合实力，为领星硕果累累的成绩上又添加了重要的一笔。
领星医学严格按照 ISO15189：2012、美国临床实验室改进修正 CLIA'88、美国病理学家协会 (CAP) 的标准建立了完善的符合国际标准的质量管理体系，并积极参与国内国际的能力评估项目，连年满分通过国内外权威机构的室间质评项目。
今后，领星医学将继续以高质量、高标准的技术检测每一例样本，严格把控每一个检测环节，为临床医生提供专业的分子诊断策略，为全球肿瘤患者带来曙光。
关于国家卫生健康委临床检验中心
国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）1982 年成立于卫生部北京医院。NCCL 以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL 的工作目标是，通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系，持续改进临床检验质量，保障医疗卫生工作有效开展。
关于领星医学检验实验室
领星医学检验实验室是领星医学和北京大学生命科学华东产业研究院联合挂牌的实验室，取得卫计委颁发的医疗机构执业许可，致力于为全国肿瘤患者或医疗机构提供以精准治疗为目的、基因检测为核心的个体化检验项目与服务。实验室严格按照 ISO15189：2012、美国临床实验室改进修正 CLIA'88、美国病理学家协会 (CAP) 的标准建立了完善的质量管理体系。
领星医学检验实验室现已正式获得由美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心颁发的 CLIA 实验室认证证书，同时正式获得由美国病理学家协会颁发的 CAP 实验室认证证书，双认证意味着领星医学具有为美国医疗机构提供临床检验报告的资质，可以有效利用欧美先进医疗技术，更好地为肿瘤患者、医疗机构提供服务。、
图片来源：领星