我还在实验室读硕士的时候，一年级的硕士来了不少新手，其中一个师弟的一件趣事至今记得。
刚入学不久，研一的学生会一边上课一边开始学做实验。某一天这哥们打算自己独立学习 PCR 流程，熟悉一下伯乐 Mycycler PCR 仪器，电泳仪和 VersaDoc 凝胶成像的使用方法（我们实验室曾是伯乐的示范试验时，全套的 Bio-Rad 实验设备）。
开做，按照实验指南的内容，配 PCR 反应液、加样、设 PCR 程序、跑 PCR，然后琼脂糖凝胶电泳，放到 VersaDoc 里紫外成像拍照。前面都很顺利，怎么没有条带呢，连 DNA standard 都看不到？不对，重新做胶电泳，再成像，还是看不到条带？电压太高了，电泳时间太长了？改变条件再来一次，还是没有。
这哥们有点挠头了，肯定是伯乐 VersaDoc 凝胶成像仪有问题？这哥们决定去找老板报告。老板正好在实验室巡视，检查了一遍实验流程，步骤，条件都是正常的，PCR 体系也是其他人正在用的一模一样的，凝胶成像仪拍其他同学的胶都是正常的。老板瞅了瞅他扔掉的凝胶，这颜色怎么灰不溜秋的，像魔芋块。
老板问：「你这胶是怎么配的」？
「琼脂啊。」
「什么琼脂，我看看？」
「这个啊，我们做培养基的这个。」
老板无语中……
原来这哥们琼脂糖和琼脂粉傻傻的分不清，以为做培养基和做电泳的琼脂是一样的，不知道区别。结果做的电泳凝胶孔隙太大，点了样还没有电泳估计样本就已经散开了。
话说当年，谁没有稚嫩的时候呢？