近日，由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）举办的 2019 年国际肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价活动中，领星医学检验所在参加的高通量测序（NGS 定性）项目中获得满分成绩！
本次质量评价由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心（the Royal College of pathologists of Australasia Quality Assurance Programs,RCPAQAP）联合开展。至此，领星医学检验所已连续两年满分通过该项检测，并多次通过来自 NCCL 的各项检验，这标志着领星医学检验所的检测能力和质量管理体系的规范性已得到国家及国际认证。
关于领星医学检验所
领星医学检验所是领星医学和北京大学生命科学华东产业研究院联合挂牌的实验室，取得卫健委颁发的医疗机构执业许可，致力于为全国肿瘤患者或医疗机构提供以精准治疗为目的、以基因检测为核心的个体化检验项目与服务。
实验室严格按照 ISO15189：2012、美国临床实验室改进修正 CLIA'88、美国病理学家协会 (CAP) 的标准建立了完善的质量管理体系，为美国医疗机构提供临床检验报告的资质。实验室现已获得美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，简称 CMS）颁发的 CLIA 实验室认证证书和美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）现场审核认证，中国获得该双重认证的实验室不足十家，这标志着领星已具备国际认可的检验水准，跻身国际一流实验室行列。这同时也意味着领星可以有效利用欧美先进医疗技术，更好地为肿瘤患者、医疗机构提供服务。
此外，领星医学还将不断扩充和完善现有数据库，打造集约化的国际化标准检测平台、服务于最先进临床研究的生物信息分析平台和中国最大且符合国际标准的临床数据库，实现产业集群联动，成为具有国际水准的精准医学创新载体。
领星医学始终秉承从精准出发，不断创新，将最新的基因检测技术应用到临床，为临床医生提供专业的分子诊断策略，为更多肿瘤患者带来曙光。
关于领星
图片来源：领星