（一）诊断、预后、预防模型构建与专利
临床生物信息学的目的是应用生物信息学知识和技术来帮助诊断、治疗、预防和控制疾病，以及发展化学的、结构的和生化的方法来应用于临床研究。癌症研究中，在癌症发生的不同阶段，如起始、持续和发展时期，生物信息学工具被用于检测几种癌症的生物标记。根据 NCI 的解释：生物标记的定义是细胞的、生化的、分子的（遗传的和表观遗传的）改变。有了生物标记，一个正常的、异常的或简单的生物学过程就可以被识别或监测。生物标记可以通过生物媒介，如组织、细胞或流体来衡量，也可用于评估癌症的早期诊断、风险、癌症分类和预断癌症病情。
若谷生物将通过不断尝试，将生物信息实用化、低门槛化，目前在若谷最低仅需 6000 元就可得到一个临床诊疗靶点，通过若谷提供的测序+生信+课题+专利全套保姆式服务，可以轻松实现研究向临床和科研的转化。另外，若谷已与多个专利事务机构形成战略合作，可提供发明专利研发及转让服务，不拿授权全额退费，保证研究成果价值最大限度发挥。
（二）新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。
而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经涌现出多家 AI 技术主导的药物研发企业。借助深度学习，在心血管药、抗肿瘤药、孤儿药和常见传染病治疗药等多领域取得了新突破，也吸引了许多风投机构青睐。
新的药物分子靶点的发现和确立越来越离不开生物信息学的工作，而药物开发的关键是如何在大量的潜在靶点中筛选出最有可能获得成功并应用于药物研发的靶点。这使得生物信息学研究的焦点从对靶点的推测转移到了对靶点的识别与确定上。生物信息学可以帮助人们在药物开发过程中更早、更快地找到更佳的药物作用靶点，减少研发时间和所需临床试验的数量。
以若谷为例，发现候选药物作用靶点的方法主要有表达序列标签数据库搜寻、综合分子特征方法、结构生物学方法及组学测序分析等。发现候选药物作用靶点后, 还必须对靶点蛋白质进行功能验证，并确定其是否在疾病发生过程中起关键作用。基本思路是研究功能的获得与丧失分析。方法有基因敲除、转基因动物模型、蛋白组学方法、核酸酶法及免疫化学方法等。目前，若谷已协助完成了多个中药药物的研发，积累了丰富的药物研发经验。
（三）高水平文章
评职称要看文章！升学历要看文章！就连就职也要看文章！总之，这是一个没有文章即没有话语权的时代！可是一篇文章不是缺数据就是缺样本，谈何容易。其实，这些痛点遇到生信分析根本就不再是难事，临床样本+生信分析发文已是大势所趋，它短！平！快！性价比甩传统发文套路几条街。
不管你是想通过数据库挖掘来做文章，还是想通过组学测序来做文章，二者的核心都在于靶点挖掘！只要找到了靶点，发文章绝对不是难事，尤其是再辅以干湿实验验证的话，高分文章操作起来也不是难事。针对分子靶点，若谷搜集了全世界数百个肿瘤基因组、蛋白组、临床、用药数据库，获得相应权限并通过自主研发的生信分析系统进行整合，能迅速找到与肿瘤发病、发展、预后、治疗、诊断、用药相关的分子靶点（包含突变、基因组织结构变异、蛋白变异、药物分子等信息），加以分析，文章水到渠成。
另外，若谷生物还进行了全方位的资源整合支持，打造了完整的科研网络。通过我们的研发合作网络，我们可以帮您快速对接到专业的样本库、组学平台、功能实验平台、病理平台、杂志社，省去中间耗损，高效冲击目标刊物，而且所涉及服务均享受我们谈判的合作价格。