9 月 28 日，由中华医学会精神医学分会主办的第十六次全国精神医学学术会议在沈阳新世界博览馆盛大开幕，此次会议汇聚了 4300 多名来自全国各地的精神科领域专业人士和工作者。上午 9 时，由中华医学会精神医学分会候任主任委员李凌江教授主持开幕式，为期两天的精神医学学术交流与讨论正式开始。
值此会议期间，艾达康药物基因组检测产品---艾华康®（PGxOne®160）的宣传展示，吸引了广大医生的关注和咨询。药物基因组检测指导精神疾病合理用药的理念，已经逐渐被精神科医生所认可。有接近 50% 的精神科医生表示已经使用或者愿意尝试使用基因检测来指导药物的合理应用。
艾华康®（PGxOne®160）合理用药检测应用艾达康自主研发专利技术，已通过美国 CLIA/CAP 双重认证，全面覆盖 FDA 及 CPIC（临床药物基因组学联盟）指南建议需进行基因检测的 400 多种药物，包括精神疾病用药 90 多种，共涉及抑郁症、精神分裂症、焦虑症、双相情感障碍、物质依赖、注意力缺陷多动障碍、癫痫等 9 种精神疾病，同时覆盖更多基因及位点，更精准地指导精神疾病药物的安全合理使用。
精神疾病需要精准用药。精神疾病已成为全球的高发疾病，据统计我国成年人中有超过 17% 的人深受抑郁症及精神分裂症等精神疾病的困扰 『1』。药物治疗是目前精神疾病的主要临床手段，但药物疗效和不良反应也呈现出巨大的个体差异。如在精神分裂症患者中，40% 的患者对典型和非典型的抗精神药物的反应不佳。在抑郁症患者中，有 38% 的患者对抗抑郁药物无应答 『2』。随着药物基因组学的发展，遗传因素是个体差异的主要原因已被认知。通过药物代谢、转运及靶向相关基因上的位点进行检测，可为病人提供更多的信息用于个性化用药指导。
我国每年有 250 万人因药物不良反应而住院，每年有 20 万人因不合理用药而死亡，儿童和新生儿更甚。药物基因组检测，可以帮助患者找到个体化的最合适药物，提高疗效，避免药物的毒副作用，降低不良反应导致的不必要医疗支出。但是在现阶段，国内还缺乏个体化用药的教育和培训，临床医生缺少获取药物基因组学知识以及实际应用案例的途径，再加上相当多的地区和医院暂时还不具备开展药物基因组检测的客观条件，导致患者不能得到及时的检测与精准的合理用药指导。
艾达康秉持推出的「精准用药助手」APP，期望利用互联网+的技术和手段，帮助医生更方便的获取药物基因组学知识，学习及分享经典的个体化用药病例，更直接的指导患者的精准用药，更有效的进行患者管理；帮助患者更便利的获得药物基因组检测、医生专业的分析和合理用药指导。「精准用药助手」APP 在此次精神年会期间的下载量达到了 900 多次，可见精神科医生对 APP 有很大的兴趣。「精准用药助手」APP 已登陆苹果 APP Store 和腾讯应用宝。会后，已有山东、河北等区域的精神专科医院医生让患者通过「精准用药助手」APP 进行了药物基因组检测。
『1』王汝展. 精神类药物基因组学研究进展 [J]. 精神医学杂志, 2016, 29(1):47-52.
『2』Spear B B, Heathchiozzi M, Huff J. Clinical application of pharmacogenetics.[J]. Trends in Molecular Medicine, 2001, 7(5):201-204.
关于药物基因组学
药物基因组学（Pharmacogenomics，简称 PGx）是合理及安全用药的保障。药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系，利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因，根据个体药物代谢酶、转运体、药物靶点各相关基因不同的基因型及表型，合理选择药物，提高药物的疗效，同时减少或避免药物的毒副作用，以实现个体化精准用药。
关于艾达康
新一代分子诊断技术领导者 Admera Health 于 2016 年 2 月宣布，通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司，正式拓展中国市场，并得到上市公司景峰医药（000908）旗下康景资本、复星医药（600196）、清一创新等战略投资机构的强力支持。
Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司，位于美国的药谷新泽西州。自成立以来，Admera Health 业务发展极为迅速，在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到四年的时间里，有超过 10 项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准 CLIA 和美国病理学会 CAP 的双重认证，并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务，其中每年为美国一万多名患者提供药物基因组检测精准用药指导，并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。