9 月 8 日时值“白露”，气爽风清，六朝古都--南京迎来了“2018 儿童合理用药大会”的顺利召开。此次大会由国家卫生计生委合理用药专家委员会、中国药师协会主办，南京市儿童医院、南京医科大学第二附属医院、中华医学会儿科学分会儿童用药专业委员会协办，来自全国各地 1000 余名儿科领域专家齐聚大会，共同探讨我国儿童用药的应用管理，促进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全。
我国每年有 250 万人因药物不良反应而住院，每年有 20 万人因不合理用药而死亡，儿童和新生儿更甚。药物基因组检测，可以帮助患者找到个体化的最合适药物，提高疗效，避免药物的毒副作用，降低不良反应导致的不必要医疗支出。
但是在现阶段，国内还缺乏个体化用药的教育和培训，临床医生缺少获取药物基因组学知识以及实际应用案例的途径，再加上相当多的地区和医院暂时还不具备开展药物基因组检测的客观条件，导致患者不能得到及时的检测与精准的合理用药指导。
艾达康秉持儿童合理用药大会“重视用药安全，保障儿童健康”的宗旨，在此次大会成功推出旗下“精准用药助手”APP，期望利用互联网+的技术和手段，帮助医生更方便的获取药物基因组学知识，学习及分享经典的个体化用药病例，更直接的指导患者的精准用药，更有效的进行患者管理；帮助患者更便利的获得药物基因组检测、医生专业的分析和合理用药指导。
“精准用药助手”共分为 6 大模块：
医生和患者通过手机 APP 可以浏览检测服务并下单，及时查看检测报告；同时，面对海量的，难以一一记忆的药物基因组学信息，医生可以查阅 PGx 知识库，获取具体药物的作用、相关的基因描述以及基因与药物关系的详细信息；另外，医生可以通过手机 APP 学习经典精准用药病例，在实际应用时还可以在后台有效管理相关临床病例。
展示期间，广大儿科医生们纷纷下载“精准用药助手”APP。医生们现场体验使用后表示：这是他们遇到的首款可帮助更精准使用儿童药物的 APP，其中的在线下单在线查看报告有利于患儿治疗的便利性和时效性；儿童用药工具虽小，对于儿童药物使用剂量的精准计算助力却大；PGx 知识库和经典病例分享十分有助于及时了解药物基因组学的最新知识和应用。
艾达康希望通过“精准用药助手”，助力广大医生和患者，构建药物基因组检测的智慧生活场景，将基因检测服务，检测报告，儿童用药计算器，PGx 知识库，经典病例等场景汇聚于同一APP，一步到位，使药物基因组检测服务更便利，医患沟通更通畅。
“精准用药助手”APP已登陆苹果APP Store和腾讯应用宝，用户可以直接下载使用；亦可以关注公众号“艾达康admera”，进入子栏目“检测服务”，点选“精准用药助手”，即可下载。
关于药物基因组学
药物基因组学（Pharmacogenomics，简称 PGx）是合理及安全用药的保障。药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系，利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因，根据个体药物代谢酶、转运体、药物靶点各相关基因不同的基因型及表型，合理选择药物，提高药物的疗效，同时减少或避免药物的毒副作用，以实现个体化精准用药。
关于艾达康
新一代分子诊断技术领导者 Admera Health 于 2016 年 2 月宣布，通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司，正式拓展中国市场，并得到上市公司景峰医药（000908）旗下康景资本、复星医药（600196）、清一创新等战略投资机构的强力支持。
Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司，位于美国的药谷新泽西州。自成立以来，Admera Health业务发展极为迅速，在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到四年的时间里，有超过10项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准CLIA和美国病理学会CAP的双重认证，并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务，其中每年为美国一万多名患者提供药物基因组检测精准用药指导，并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。