10 月 19 日，由中华医学会儿科学分会主办的第二十二次全国儿科学术大会在苏州金鸡湖国际会议中心盛大开幕，此次会议汇聚全国各地近万名的儿科领域专家。上午 8 时，由重庆医科大学附属儿童医院李廷玉教授主持开幕式，为期三天的儿科学术交流与讨论正式开始。
值此会议期间，艾达康药物基因组检测产品——艾华康™（PGxOnePlus）儿童合理用药的宣传展示，吸引了广大医生的关注和咨询。艾华康™（PGxOnePlus）儿童合理用药检测应用艾达康自主研发专利技术，已通过美国 CLIA/CAP 双重认证，全面覆盖 FDA 及 CPIC（临床药物基因组学联盟）指南建议需进行基因检测的 200 多种药物，指导儿童安全合理用药。
10 月 19 日下午 1:30，在重庆医科大学附属儿童医院的呼吸科主任刘恩梅教授致辞后，临床药理专场拉开序幕。临床药理专场几乎成了精准医学精准用药的专场，多位外宾及国内专家都发表了运用药物基因组学来指导合理用药的演讲，尤其是复旦大学附属儿科医院副院长周文浩教授作了关于精准医疗与儿童合理用药的报告。
下午 5:20，艾达康儿童药物基因组学卫星会在临床药理专场准时召开。复旦大学附属儿科医院副院长、中华医学会儿科分会新生儿学组副组长周文浩教授作为此次卫星会的主席，对药物基因组学做了精彩的介绍。卫星会邀请了复旦大学附属儿科医院临床药学部主任、国家卫计委合理用药专委会儿科用药专家组委员兼秘书李智平教授做了关于「药物基因组学与儿科个体化用药」的专题演讲。李教授从药物基因组学概述、儿童生长发育特点、药代动力学与基因、药效动力学与基因、个体化用药及展望 5 个方面，概述了药物基因组学的临床意义及儿科个体化用药的重要性。
随后，美国 Admera Health/苏州艾达康医疗科技有限公司 CEO 胡光辉博士从临床实践角度分享了美国及中国药物基因组学的应用。Admera 已在美国完成大约 2 万例的 PGx 检测，包括 10857 例使用最新版 PGxOne Plus。其中，在 7122 例正在服药的受检者中，有 1680 例（约 24%）需要考虑替代用药，2519 例（约 35%）需要调整剂量。通过美国的临床数据可以看出，60% 正在服药的人群需要进行药物基因组检测以指导合理、安全用药。艾达康凭借先进的药物基因组学技术以及已在美国的大量临床实践经验，与中国国家儿童中心复旦大学附属儿科医院成功建立了药物基因组检测联合实验室，已成功检测 1000 例临床样本，已初步建立中国儿童的药物基因组学数据库。
关于药物基因组学
药物基因组学（Pharmacogenomics，简称 PGx）是合理及安全用药的保障。药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系，利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因，根据个体药物代谢酶基因不同的基因型及表型，合理选择药物，提高药物的疗效，同时减少或避免药物的毒副作用，以实现个体化精准用药。
关于艾达康
新一代分子诊断技术领导者 Admera Health 于 2016 年 2 月宣布，通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司，正式拓展中国市场，并得到上市公司景峰医药（000908）旗下康景资本、复星医药（600196）、清一创新等战略投资机构的强力支持。
Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司，位于美国的药谷新泽西州。它的前身是全球基因组服务公司 GENEWIZ（金唯智）的临床检测部门，于 2014 年年中拆分出来独立运行，并得到元生创投、普元资本和 GENEWIZ（金唯智）的大力支持。
Admera Health 自从成立以来，业务发展极为迅速，在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到三年的时间里，有 9 项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准 CLIA 和美国病理学会 CAP 的双重认证，并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务，其中每年为美国一万多名患者提供药物基因检测精准用药指导，并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。