6 月 9 日，由苏州大学附属第二医院神经内科赵合庆主任和南通大学附属医院神经内科高志伟主任联合牵头的「苏通中青年癫痫研讨班」在南通隆重召开。此次会议邀请了苏州大学附属第二医院、苏州大学附属儿童医院、南京东南大学附属医院、南通大学附属第一医院 30 多位神经内科专家参会，旨在促进神经内科专家在癫痫疾病临床诊疗的交流。
下午一点三十分，高志伟主任致开幕词，此次癫痫研讨班正式开始。东南大学附属中山医院脑外科许竹君主任围绕着脑电图的临床解读这一主题，讲述了癫痫患者的电生理现象及临床常见脑电图判读；南通大学附属第一医院神经内科胡旻精博士讲述了高频振荡与癫痫的关系；苏大附属第二医院神经内科汪东兴医生则对尿酸与癫痫的相关性展开了深入的探讨，同时提到可能与癫痫药物引起的高尿酸症状可能与基因相关；苏州大学附属儿童医院神经内科陈旭勤主任则从基因层面上讲述了基因与癫痫的关系。
最后，苏大附二院神经内科戴永萍医生从药物基因组学的概念入手，分析了药物基因检测的意义、国内外发展情况，同时引用了文献在癫痫领域的临床研究向与会专家介绍了药物基因组学。
会后，参会专家针对基因检测在癫痫治疗的实际应用的可行性展开了了热烈的讨论。会议主席赵合庆教授指出，基因检测是临床的一个趋势，药物基因检测可以更好的指导癫痫的临床用药，同时，可以通过基因检测避免因用药引起的医疗事故。
艾达康药物基因组检测产品艾华康TM（PGxOne®160），应用国际领先的 Illumina 二代测序技术平台，一次取样，可检测约 160 个基因，400 多种药物，涉及精神、神经、风湿、免疫、心血管、肿瘤、疼痛管理、抗感染、呼吸、消化、内分泌等 17 种疾病类型。艾华康™（PGxOne®160）是一项临床药物基因组检测，可以基于个体的遗传信息预测药物治疗反应，以提高药物疗效，同时减少毒副作用，实现精准合理用药。
关于药物基因组学
药物基因组学（Pharmacogenomics，简称 PGx）是合理及安全用药的保障。药物基因组学研究人类基因组信息与药物效应之间的关系，利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因，根据个体药物代谢酶、转运体、受体基因不同的基因型及表型，合理选择药物，提高药物的疗效，同时减少或避免药物的毒副作用，以实现个体化精准用药。
关于艾达康
新一代分子诊断技术领导者 Admera Health 于 2016 年 2 月宣布，通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司，正式拓展中国市场，并得到上市公司景峰医药（000908）旗下康景资本、复星医药（600196）、清一创新等战略投资机构的强力支持。
Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司，位于美国的药谷新泽西州。它的前身是全球基因组服务公司 GENEWIZ（金唯智）的临床检测部门，于 2014 年年中拆分出来独立运行，并得到元生创投、普元资本和 GENEWIZ（金唯智）的大力支持。
Admera Health 自从成立以来，业务发展极为迅速，在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到三年的时间里，有 9 项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准 CLIA 和美国病理学会 CAP 的双重认证，并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务，其中每年为美国一万多名患者提供药物基因检测精准用药指导，并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。