输注血液和血液制品每年挽救数百万生命，而且能帮助罹患危及生命病症的患者延长生命并提高其生活质量，同时还能支持复杂的医疗和手术程序。不过，做到这一切的前提是安全用血。
为了实现这一目标，在输注到患者体内之前，血液需要经过层层筛查，以排除含有病原体的不合格血液。不过，当前的血筛手段依然存在一些不尽如人意的「暗黑」角落，有可能影响到用血安全，而「光」的照入或将令这一状况得到改观。
时间分辨荧光免疫分辨技术
时间分辨荧光免疫分析技术 (time resolvedfluo roimmunoassay，简称 TRFIA) 是一种非放射标记免疫技术。作为第三代发光免疫技术，在灵敏度、特异性、稳定性和线性范围等方面与血站血液筛查常用的酶联免疫技术有明显的优势。
与传统的异硫氰酸荧光素标记完全不同，TRFIA 是以镧系原子为标记物，因此又称为「解离增强—镧系荧光免疫分析（dissociation enhancement lanthanidc fluoro-immunoassay, DELFIA）。因标记物独特的荧光特性，使得时间分辨技术具备如下特点：
1. 标记物：镧系元素 [铕 (Eu)，铽 (Tb)，钕 (Sm)，铌 (Nd)，镝 (Dy)]，其中铕 (Eu) 是应用最广泛的抗原、抗体标记物。相比酶类标记物，小分子量的镧系元素标记具有空间位阻效应低的优点。
2. 时间分辨：利用标记物铕 Eu3+原子的荧光寿命长（714μs）的特点，利用时间延迟将非特异性荧光（荧光寿命< 100nS）分离，可以做到零本底。
3. 光谱分辨：利用 Eu3+原子在受到紫外光激发时发射的荧光光谱与原激发光存在较大的位移差的特性（较大的 Stokes 移位），可以很容易将发射光和激发光分开，从而排除激发光的干扰。
4. 采用解离－增强技术：将有效荧光的强度提高了大约 106倍，结合时间分辨技术造成的零本底，大大提高了整个系统的信噪比。
基于上述特点，TRFIA 同酶免法相比显露出了诸多优势：灵敏度高、稳定性好、克服了酶和放射性物质的不稳定性、动态范围宽、试剂保存时间长、无放射性危害等，是目前公认的灵敏度较高的分析方法。
珀金埃尔默擎起前进的火炬
6 月 20 日～21 日，由重庆市输血协会与重庆市血液中心联合举办的「化学发光免疫分析试验（CLIA）在血液筛查中的应用会议」在重庆市沙坪坝区召开。由卫生部临检中心召开的「化学发光检测系统用于血液筛查项目的多中心评估项目总结会」也于 22 日顺利举办。PerkinElmer 诊断事业部旗下的浩源生物，作为国内知名的血液筛查解决方案的供应商，参加了此次会议。
会议期间，国内外知名专家做了一系列专题报告，对化学发光免疫分析试验在国内外采供血机构血液筛查领域的应用和日常工作中的热点、焦点问题进行了深入交流，并在后续的「总结会」上，系统地分析了由卫生部临检中心牵头的化学发光体外诊断试剂的临床试验和多中心评估数据，探讨了各个检测系统在使用过程中存在的问题和改进方向。
PerkinElmer 诊断旗下的时间分辨荧光免疫分析（TRF）产品，在此次评估测试中表现优异。新一代 EasyCuta Mini Auto Immunoassay System 全自动免疫发光检测系统，是第三代发光免疫产品，在灵敏度、特异性、稳定性和线性范围等方面都有明显的优势，极大降低了血液残余风险，进一步保障了血液安全。
EasyCuta Mini Auto Immunoassay System
珀金埃尔默（PerkinElmer）始终致力于改善人类健康和环境健康为使命。近年，浩源生物已成为国内血液核酸检测筛查领域的先驱者和领导者。我们不断进取，不断超越，相信在化学发光检测领域，同样能为我国血液筛查工作做出杰出的贡献。